Если вы подумываете купить себе или кому-то в подарок на Новый год генетический тест, который определяет всё: от происхождения до предрасположенности к болезни Альцгеймера, то прочитайте, пожалуйста, этот пост внимательно. К сожалению, в этом деле всё не так классно, как написано в рекламе. Например:
1. В результатах тестов нередко встречаются ошибки. Повторный тест может показать совсем другое.
2. Не все компании учитывают тот факт, что в развитии многих заболеваний важную роль играют не только генетические особенности, но и, например, факторы среды. Или что симптомы могут быть минимальными и нисколько не беспокоить человека. Например, если он имеет определённый вариант гена, указывающий на непереносимость лактозы, он может увидеть в результатах рекомендацию «отказаться от цельного молока и других некисломолочных лактозосодержащих продуктов». То есть, не видя человека и не зная о его симптомах, компания может давать совет изменить рацион и исключить из него целую группу продуктов.
3. Не всегда имеющиеся результаты интерпретируются корректно. На генах не написано, что этот вариант патологический, а этот нормальный. Такие факты устанавливаются в исследованиях. И по многим особенностям ещё по-настоящему нет чётких выводов. Но некоторые компании берут на себя смелость их делать. Причём со временем они меняют выводы. Сегодня, по их мнению, у вас сильно повышен риск развития рака кишечника, а завтра уже нет. Следите за обновлениями!
В общем, наш совет. Покупайте такие тесты, если вы готовы:
— узнать, что ваши родители (или один из них) — не ваши биологические родители, что у вас есть братья и сёстры, о которых не знали ни вы, ни другие члены вашей семьи. Даже если вы не регистрируетесь в специальной соцсети, чтобы найти кровных родственников, может быть так, что вам придётся начать разговор с родителями вида «А почему тест показал, что я наполовину итальянка, если вы оба русские?»;
VICE The Guardian BBC — узнать, что вы наполовину итальянка или итальянец, а через пару месяц выяснить, что только на 5%;
STAT Vox — узнать, что у вас есть повышенный риск какого-то заболевания, которое никак не предотвратить;
— выяснить через пару лет, что риск всё-таки не повышен. Или наоборот;
— не воспринимать всерьёз рекомендации по питанию и информацию о предрасположенности к спорту (как это
было бездоказательно, так и остаётся);
— принять тот факт, что такая проверка будущих родителей на носительство мутаций не защитит ребёнка на 100% от генетических заболеваний;
SELF — внезапно последовать рекомендации «больше двигаться, есть больше фруктов и овощей» просто потому, что у вас повышен риск развития сахарного диабета на 2,3%;
— не паниковать, спокойно записаться к врачу и выяснить, что это всё значит на самом деле.
Чуть больше подробностей есть в
статье Quartz.
