Телеграмм чат группы nerdparty страница 5147

Size: a a a

Клуб веселых и задумчивых

2021 October 05

Всем прибывшим из Фейсбука, Инстаграма, Вотсапа, Твиттера, Тиндера и Снапчата — привет! Говорят, и Zoom с Netflix упали? Пока всё упало, можем обсудить важную новость из мира коронавируса.

Компании Merck и Ridgeback Biotherapeutics выпустили пресс-релиз о предварительном анализе результатов исследования фазы III препарата молнупиравира, который вдвое снизил риск госпитализации или смерти у пациентов с лёгкой или средней степенями тяжести COVID-19.

На момент 5 августа 2021 года, по которому делается временная отсечка в данных, в исследовании поучаствовали 775 пациентов. Пациентов включали в исследование, если симптомы COVID-19 лёгкой-средней тяжести были зарегистрированы в течение 5 дней до рандомизации. Кроме того, у каждого пациента должен был быть зарегистрирован хотя бы один фактор риска, который ассоциируется с неблагоприятным течением заболевания: ожирение, сахарный диабет, сердечно-сосудистые заболевания.

На 29 день в группе пациентов, принимавших молнупиравир, госпитализация или смерть были зарегистрированы у 7.3%, тогда как в группе плацебо этот показатель составил 14.1% (р = 0.0012). Интересно, что в группе молнупиравира смертей не было вообще, а в группе плацебо — целых 8.

Компания Merck планирует подать заявку регистрацию препарата со стороны FDA для использования в чрезвычайных

Merck.com

Merck and Ridgeback’s Investigational Oral Antiviral Molnupiravir Reduced the Risk of Hospitalization or Death by Approximately 50 Percent Compared to Placebo for Patients with Mild or Moderate COVID-19 in Positive Interim Analysis of Phase 3 Study - Merck.com

At the Interim Analysis, 7.3 Percent of Patients Who Received Molnupiravir Were Hospitalized Through Day 29, Compared With 14.1 Percent of Placebo-Treated Patients Who were Hospitalized or Died Merck Plans to Seek Emergency Use Authorization in the U.S. as Soon as Possible and to Submit Applications to Regulatory Agencies Worldwide If Authorized, Molnupiravir Could be the First Oral Antiviral Medicine for COVID-19 Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside the United States and Canada, and Ridgeback Biotherapeutics today announced that molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801), an investigational oral antiviral medicine, significantly reduced the risk of hospitalization or death at a planned interim analysis of the Phase 3 MOVe-OUT trial in at risk, non-hospitalized adult patients with mild-to-moderate COVID-19. At the interim analysis, molnupiravir reduced the risk of hospitalization or death by approximately 50%; 7.3% of patients who received molnupiravir were either hospitalized or died