Так, вот опять вопрос к либертарианцам и прочим противникам ограничений... из другой дискуссии, где оппонент предпочёл молча удалиться в белом... дисуссия была о госрегулировании, в частности - об допуске (недопуске, контроле допуска) лекарств на рынок.
У нас пока получается, что FDA следит за вещами, которые могут нанести вред таким образом, что потребитель будет не в состоянии доказать связь вреда с товаром или попросту не сможет предъявить претензии(потому что помрёт). В основном это изменения работы организма, которые почти всегда можно отнести на счёт другого товара.
Итоговый вопрос: что вообще делать с такими вещами–то?