Допускаю что какая то халатность на заводе или воровство периодически по сменам

У нас в России это вполне может быть

Недосыпать чего то

Психические заболевания сложная штука и этим в теории можно пользоваться при изготовлении таблеток, с проблемами сердца такое уже опаснее

сомнительно

а мне было предложено купить идеальные шорты

выход из запоя ещё

У нас до сих пор воруют на автовазе

автоваз это лаба по производству лекарств?

Нет) но это тоже жизни

Можно в настройках менять

@ilyaa_tg , но про недосыпку действующего вещества инфы не нашел

Производителей Ранитидина снова подвели индийские субстанции.

"Озон Фармацевтика" Павла Алексенко отзывает сразу 157 серий своего противоязвенного препарата из перечня ЖНВЛП. Причина та же, что и раньше – превышение содержания нитрозодиметиламина. Наличие мутагена в лекарствах недопустимо по стандартам ВОЗ.

Это уже не первый случай отзыва целых партий лекарства. Курганский "Синтез" нашел канцероген в 42 сериях препарата в начале марта. Осенью от реализации отказались Ирбитский и Тюменский фармацевтические заводы.

Главный поставщик сырья для производства – индийская Saraca Laboratories Limited. В Европе у компании уже отозвали сертификат на пригодность субстанций.

В самом "Озоне" отказались от производства еще в середине февраля. Возможные проблемы с препаратом в будущем это никак не решает – на всех отечественных площадках используют импортные субстанции.

Росздравнадзор спустя неделю предложил производителям сахароснижающего метформина проверить наличие канцерогенной примеси NDMA в своих препаратах. Тематическое письмо от 8 июня было размещено на сайте ведомства только в конце прошлой недели.

Примесь в 2019 году уже обнаруживали в двух других препаратах – ранитидине и валсартане. Причина: использование производителями (в первую очередь азиатскими) восстановленных растворителей для снижения себестоимости процесса.

В России зарегистрировано более 70 препаратов на основе метформина, 20 из них – таблетки пролонгированного действия. Большая часть препаратов представляет собой недорогие дженерики и производится из индийского и китайского сырья.

В российской рознице обращается метформин от отечественных компаний «Озон», «Акрихин», «Вертекс», «Изварино», «Рафарма», «Биосинтез», «Канонфарма» и израильской Teva уже прекратившей оборот препарата за рубежом.

«Верофарм» Романа Авдеева в очередной раз пробивает дно. Росздравнадзор предложил (а значит настоятельно попросил) изъять из оборота сразу несколько дженериков онкопрепаратов. Служба убедилась в их низком качестве.

Речь идет о препаратах для лечения рака крови, в т.ч у детей. Это бренд-дженерики даунорубицина, карбоплатина, бортезомиба.

Кейс не первый: в этом году врачи и родители уже жаловались на качествожаловались на качество аспарагинзы и винкристина от «Верофарма».

Тогда на пациентов посыпались обвинения в ангажированности и получении денег от зарубежной фармы. Возможно РЗН теперь постигнет та же участь.

Бортезомиб «Верофарм» производил из чешской субстанции, карбоплатин – из китайской, даунорубицин – из отечественной субстанции скандально известной «Омутнинской научноопытной производственной базы».

Росздравнадзор изымает из оборота два дешевых безрецептурных препарата – Мукалтин и Цитрамон П – производства «Уралбиофарма». Лекарства не соответствовали заявленным показателям качества (распадаемость и растворение).

Мукалтин – растительный препарат для лечения кашля, Цитрамон – комбинированное обезболивающее. Оба лекарства достаточно популярны в аптечной рознице и оба входят в нижний ценовой сегмент (до 100 рублей).

Продажи Мукалтина за полгода составили 229,5 млн рублей (12,5 млн упаковок), Цитрамона – 515 млн рублей (39,8 млн упаковок).

Изъятие препаратов «Уралбиофарма» на доступности Мукалтина и Цитрамона сказаться не должно – у каждого из них есть более 10 других производителей.

Это чей котенька

правильно! долой церквы