Конкретно же это назначение — оно дикое и бессмысленное ещё вот почему. Арипипразол — ОЧЕНЬ высокопотентный и ОЧЕНЬ аффинный к D2 рецепторам препарат. И он уже в дозе 15 мг/сут занимает 95% всех доступных D2 рецепторов мозга (такая степень D2 блокады была бы НЕВОЗМОЖНА при лечении полными антагонистами D2 рецепторов, будь то типики или высокие дозы атипиков наподобие оланзапина и рисперидона — такая степень D2 блокады тупо загонит больного в глубокую акинезию и прострацию и он умрёт от пролежней и пневмонии — но с арипипразолом это ВОЗМОЖНО, и именно потому, что он не полный антагонист, а парциальный агонист — агонист-антагонист D2 рецепторов, и он при высокой степени блокады не загоняет в акинезию).
И арипипразол — он не просто ОЧЕНЬ высокопотентный и высокоаффинный к D2 рецептору, но ещё и очень плотно и надолго с ним связывается. И не вытесняется из связи с рецептором НИЧЕМ, кроме таких же D2 парциальных агонистов — брекспипразола и карипразина. Поэтому на фоне 15 мг/сут арипипразола — ни оланзапин, ни галоперидол ПРОСТО НЕ ПОЛУЧАТ НИ ЕДИНОГО ШАНСА связаться с D2 рецептором и как-то повзаимодействовать, как-то повлиять.
А если бы арипипразола там не было, то 15 мг/сут галоперидола — это довольно-таки дохуища.