Милые мои, вот тут у нас очень непростой случай.
В Мурманске живёт маленький мальчик Миша Жуков, ему уже 1 год и 5 месяцев. Интеллектуально он развит как все сверстники, но вот физически развиваться ему не позволяет очень редкое генетическое заболевание Спинально-мышечная атрофия 1го типа (СМА1).
Мышцы мальчика слабеют с каждым днем, он не может держать голову, обнять родителей.
В США в 2019 году была изобретена вакцина Zolgensma, после введения которой отсутствующий ген заменяется здоровым, стоимость этого укола 2.4 миллиона долларов.
Сделать укол можно только до 2-х лет, позже он не поможет.
Необходимо собрать огромную сумму: 163 680 000 рублей.
Сбор идет очень и очень медленно, укол необходимо сделать до 2х лет (Мише 19 марта будет уже полтора года), с каждым днем мышцы все слабее, огромный страх, что малыш может перестать дышать.
Вот ссылки на аккаунты в ВКонтакте, Инстаграме и ссылку на сайте фонда "Алеша":
https://vk.com/club190223159 https://www.instagram.com/misha_zhukov2018/?igshid=1bnk8fxowlp36https://aleshafond.ru/children/misha-zhukovТак же приложу ссылку на видео с проведенного флэшмоба, обращение родителей Миши Жукова
https://vk.com/videos-190223159?z=video-190223159_456239028%2Fclub190223159%2Fpl_-190223159_-2Попробуем помочь. Я только на днях видел, как подобный сбор для другого пациента был успешно закрыт.