Поверенный публикует первые страницы из файлов, представленных в суд FDA, которые показывают, что компания Pfizer задокументировала 158 893 нежелательных явления с 25 957 расстройствами нервной системы за первые несколько месяцев распространения.
Адвокат Аарон Сири, управляющий партнер Siri & Glimstad, опубликовал свой первый отчет об информации, полученной от FDA.
Сири имеет обширный опыт ведения сложных гражданских судебных процессов, включая гражданские права, связанные с обязательной медициной.
Аарон Сири долгое время представлял людей, пострадавших от прививок, недавно он сказал на групповой дискуссии в США, которую вёл сенатор Рон Джонсон, что во время кризиса COVID на их телефоны поступило множество запросов. Аарон добавил: «Если бы мы на самом деле подали в суд на все фармацевтические компании по всем жалобам, было бы невозможно, чтобы все поверенные по всей стране, около 100, рассмотрели все эти вопросы».
Сири недавно выпустил первую партию вызванных в суд документов от FDA по вакцине Pfizer от COVID. Документы показывают, что за первые несколько месяцев этого года было зарегистрировано уже 158 893 побочных эффекта, включая 25 957 расстройств нервной системы.
Через два месяца и один день после предъявления иска и почти через три месяца после того, как компания Pfizer лицензировала вакцину против Covid-19, FDA выпустило первый раунд документов, которые оно рассмотрело перед лицензированием этого продукта. Продукция состояла из 91 страницы pdf, одного файла xpt и одного файла txt. Вы можете скачать их
здесь.
Один из подготовленных документов представляет собой совокупный анализ сообщений о побочных эффектах после авторизации вакцины, полученных до 28 февраля 2021 года, то есть всего через два с половиной месяца после того, как вакцина получила разрешение на экстренное использование (EUA). В этом документе отражены побочные эффекты после вакцинации, завершившие «рабочий цикл» Pfizer как в США, так и за их пределами до 28 февраля 2021 года.
На шестой странице Pfizer объясняет, что «из-за большого количества сообщений о спонтанных нежелательных явлениях, полученных от продукта, Pfizer уделяет приоритетное внимание обработке серьезных случаев…» и что Pfizer «также предприняла несколько действий, чтобы помочь уменьшить значительное увеличение количества сообщений о «нежелательных явлениях».
Что касается объема отчётов, то за два с половиной месяца после EUA компания Pfizer получила в общей сложности 42 086 отчётов, содержащих 158 893 «событий». Большинство этих отчётов были из США, и непропорционально много женщин (29 914 против 9 182, предоставленных мужчинами) и от 31 до 50 лет (13 886 против 21 325 для всех других возрастных групп вместе взятых, а еще 6 876, возраст которых был неизвестен). Также 25 957 событий были классифицированы как «расстройства нервной системы».