160 миллионов рублей на самое дорогое в мире лекарство для тяжелобольной девочки из Екатеринбурга удалось собрать всего за пару месяцев. У маленькой Ани
диагностирована СМА — спинальная мышечная атрофия. Это смертельное генетическое заболевание, из-за которого постепенно атрофируются мышцы.
Если бы взрослые не успели собрать около двух с половиной миллионов долларов на один укол дорогостоящего препарата, то через несколько месяцев ребёнок мог перестать двигаться и дышать. Скидывались всем миром. В числе меценатов и лидер "Чайфа" Владимир Шахрин, и звезда Comedy Club Демис Карибидис, и директор "Уральских пельменей" Андрей Рожков.
В России необходимого для Ани лекарства нет. А его аналог, "Спинразу", необходимо принимать всю жизнь — выходит ещё дороже. Бесплатно в нашей стране его получают лишь 42 ребёнка.
@Lshot